在国产医美器械加速拓展全球版图的当下，东南亚凭借庞大的年轻消费群体与旺盛的市场需求，成为企业出海的战略要地之一。山西锦波生物旗下Ayouth产品斩获菲律宾市场准入认证，为中国医美技术的国际化征程再添关键战绩的同时，能否再添胜势？

获证菲律宾：锦波生物出海再下一城

近日，山西锦波生物医药股份有限公司（以下简称“锦波生物”）获得菲律宾主管当局颁发的D类医疗器械注册证，标志着锦波生物自主研发生产的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维产品成功获得菲律宾市场的准入资格。

据悉本次获批的医疗器械名称为重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维，品牌名称为Ayouth，适用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹（包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹）。

图片源自：锦波生物官方公众号

此次获证，是我国高端植入型医疗器械产品在国际市场上的又一重要成果，不仅提升了锦波生物的核心竞争力，也为全球市场的拓展奠定了基础。

在越南获得同类注册证后，此次获证成为锦波生物在东南亚市场迈出的又一步。

市场适配与锦波硬实力

东南亚市场平均年龄较低、社交媒体活跃度较高的特点，匹配了Ayouth的名称。

这一布局或许本就是锦波生物洞察力与行动力强的表现，据DataReportal数据显示，东南亚地区35岁以下人口占比超过50%，且社交媒体渗透率持续攀升，医美市场的主要消费人群画像较为清晰。

而Ayouth的适应症“面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹”，正为抗初老及有抗衰需求的年轻消费群体提供了新的选项。

锦波生物可以说是重组胶原蛋白赛道界的“技术王者”，无论是在技术壁垒、市场优势还是行业地位等方面都处于领先地位。

从技术方面来看，锦波生物旗下的我国首个注射级重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品获得了三类医疗器械认证，累计了多项专利，覆盖基因工程、蛋白结构设计等领域；

从市场角度来看，旗下产品获越南、巴西、菲律宾、FDA等认证，与欧莱雅合作积极拓展海外市场；

从行业地位来看，其参与制定了中国重组胶原蛋白行业标准，推动了产业化进程。多方优势结合为锦波生物进军海外市场打下了夯实的基础。

不过，当地求美者对于产品效果的即时与体验感或与国内不同，针对重组Ⅲ型人源化胶原蛋白技术在东南亚市场的定位及宣传，还有待观望。

深耕东南亚：以本地化布局启新篇

面向东南亚市场的长期发展，锦波生物或可将产品适配性优化与本地化运营两大核心方向持续发力。

在产品层面，东南亚热带及亚热带气候普遍高温多雨，高湿度环境可能影响皮肤状态与产品术后体验，或需探索更适配本地气候特征的产品形态，细化产品在不同肤质人群中的应用方案，进一步提升使用安全性与舒适度。

文化适配与品牌沟通则是另一项重要课题。东南亚各国有其独特的审美偏好与文化传统，或可依托当地社交媒体渗透率高的优势，用贴近本地语境的传播方式解读Ayouth的技术特点，让产品理念与当地消费认知形成共鸣。

同时，建立高效的本地客户服务与售后体系也可作为持续发展的选择之一，及时响应求美者的咨询与反馈，逐步积累品牌口碑。

从行业价值来看，Ayouth在东南亚的市场实践，或为更多中国生物科技企业提供了可参考的出海路径。以核心技术为根基，以本地化洞察为导向，将产品实力转化为跨文化市场的认可。

期望锦波生物能以此次菲律宾获证为契机，持续深化在东南亚市场的布局，不仅实现自身业务的增长，更能带动国产医美器械的国际化口碑提升，让中国原创技术在全球医美市场中占据更重要的位置。

当然，这一过程需要面对市场竞争加剧、政策环境变化等多重挑战，锦波生物如果能在技术创新与市场适应之间找到平衡，其未来的市场表现值得期待。