寻常痤疮，也就是俗称的青春痘，看似只是皮肤表面的小麻烦，实则其背后涉及皮脂腺、细菌感染和慢性炎症等复杂机理。

所以，临床上通常会联合抗菌、消炎等通路，进行“多管齐下”的治疗。然而，常规的涂抹药膏因角质层阻隔而收效甚微，口服药物又常伴随全身副作用。于是，前沿研究开始将目光投向了微针技术。

这是一种包含数百个微米级微小针头的贴片，能够无痛地刺破皮肤角质层，打通微小的物理通道，直接将药物递送到真皮层。这种“微创”手段平衡了涂抹的便捷性和注射的高效性，迅速成为了经皮给药领域的研究热点。

微针进阶——可溶性微针

在众多的微针形态中，可溶性微针因其生物相容性特点，在近年备受关注。

可溶性微针通常由透明质酸（HA）等水溶性高分子材料制成。刺入皮肤后，针体会吸收组织液自行溶解，释放药物，既避免了尖锐废物的产生，也无需像金属微针那样担心断针残留。

然而，可溶性微针也并非完美，其中最为明显的是相容性悖论。要理解这个难题，首先要回顾微针的基质属性上。

为了保证微针进入人体后能溶解，其基质必须是亲水的。但皮傲宁等治疗痤疮的高效成分，恰恰是疏水性的。

如果在制备过程中，强行将疏水性的皮傲宁加入亲水性的基质溶液中，就像试图将油强行混入水中一样，会导致严重的相分离、药物结晶或沉淀。

这不仅会让药物分布不均，还会严重破坏微针干燥后的致密结构，导致针体变脆、易断。这也导致水溶性成分与疏水性成分难以同时负载于可溶性微针。

突破创新——溶解性气泡微针

为了打破这一僵局，上海家化联合清华大学、英国伯明翰大学等研究团队，从微观结构设计入手，开发出了一种溶解性气泡微针贴片，相关研究成果已发表于国际期刊《Microsystems & Nanoengineering》。

研究人员通过工艺升级，在微针内部构建了一个中空“气泡”结构，依托物理上的空间创新，解决了成分化学相容性的问题。

这种设计利用物理隔离的方式，让“水”与“油”两类药物在同一根微针内和平共处。

具体而言，研究人员将疏水性的皮傲宁“附着”在气泡的内壁上，使其被包裹在一个相对独立的空间里，从而无需溶解在周围的亲水基质中；

与此同时，亲水性的甘草酸二钾均匀分布在微针的主体骨架中，维持针体的结构强度；而亲水性的水杨酸则被装载于基底层。

更重要的是，这种中空设计在实现药物装载的同时，丝毫没有牺牲微针的机械强度——实验显示，其断裂应力足以轻松穿透皮肤角质层。

更值得注意的是，这种从结构入手的创新，还赋予了药物智能的时序释放能力。

当微针刺入皮肤后，位于基底层的水杨酸作为“先锋部队”在最初的30分钟内迅速释放，快速发挥抗炎和角质剥脱作用，为后续治疗打开通道。

紧接着，分布在微针骨架中的甘草酸二钾作为主力跟进，在4到6小时内稳定释放，持续对抗炎症。

而藏在气泡壁上的皮傲宁，由于其疏水特性和被包裹的结构，释放最为缓慢，能在超过6小时的时间里确保持续、长效地杀灭深层的痤疮丙酸杆菌。